C2N 다이어그노스틱스, 뷰브레인 헬스케어와 파트너십 통해 한국 시장 진출… 알츠하이머병 진단 돕는 프리시비티 혈액 검사 포트폴리오 제공! C2N Diagnostics Enters Korean Market Through Partnership with Vubrain Healthcare… Offering Presvit Blood Test Portfolio to Aid Alzheimer's Disease Diagnosis!

 C2N 다이어그노스틱스(C2N Diagnostics, LLC)는 뷰브레인 헬스케어(BeauBrain Healthcare)와 손잡고 혁신적인 알츠하이머병 혈액 진단 검사 ‘프리시비티AD2(PrecivityAD2™)’를 한국에 도입합니다.

프리시비티AD2 검사는 50세 이상 경도인지장애 또는 치매 증상을 보이는 환자를 대상으로 개발된 혈액 검사로, 뇌 내 아밀로이드 플라크 축적을 확인하여 알츠하이머병 진단에 도움을 줍니다. 해당 검사는 신경과, 정신과뿐 아니라 내과·가정의학과 의사들에게도 높은 관심을 받고 있으며, 최근 설문조사에서 한국 의사의 72%가 도입 의향을 보였습니다.

국제 학술지인 JAMA 및 npj Dementia에 게재된 임상 연구 결과, 프리시비티AD2 검사는 기존 검사 방법 대비 알츠하이머 진단 정확도를 크게 높이고, 반복성 및 신뢰성이 뛰어남을 입증했습니다. 또한 FDA의 혁신 의료기기 지정과 영국 MHRA 의료기기 등록을 획득해 안전성과 혁신성을 공식 인정받았습니다.

특히 ‘한국 치매 극복 및 치매 연구 가속화 등록 코호트(K-ROAD)’ 데이터에 따르면, 프리시비티AD2에 포함된 %p-tau217 바이오마커는 의학적 동반질환 영향을 덜 받아 안정적인 진단을 지원합니다.

C2N은 지난해 삼성물산, 삼성바이오로직스 등 삼성 계열사로부터 1000만 달러 투자를 유치해 뇌 건강 분야 임상검사실 서비스와 진단 역량을 한층 강화했습니다.

한국 내 병·의원은 pbm@beaubrain.bio로 뷰브레인 헬스케어에 프리시비티AD2 검사 관련 문의가 가능합니다.

C2N Diagnostics, LLC has partnered with BeauBrain Healthcare to introduce the innovative Alzheimer’s disease blood test, PrecivityAD2™, to the South Korean market.

PrecivityAD2™ is a blood-based diagnostic test developed for patients aged 50 and above who exhibit mild cognitive impairment or dementia symptoms. The test aids physicians in detecting the accumulation of amyloid plaques in the brain, a hallmark of Alzheimer’s disease, thereby providing valuable information for medical management and treatment decisions. It has drawn strong interest not only from neurologists and psychiatrists but also from internists and family medicine practitioners. A recent survey showed that 72% of Korean physicians are willing to adopt this blood-based diagnostic test once commercialized.

Clinical studies published in respected international journals such as JAMA and npj Dementia have demonstrated that PrecivityAD2™ significantly improves diagnostic accuracy for Alzheimer’s disease compared to standard care without biomarker testing. These studies also confirmed the test’s reproducibility, reliability, and robust performance. The test has received the U.S. FDA’s Breakthrough Device designation and is registered with the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), affirming its safety and innovative status.

Particularly, data from the Korean Alzheimer’s Disease Research Acceleration and Dementia Cohort (K-ROAD) indicate that C2N’s %p-tau217 biomarker included in PrecivityAD2™ is less affected by biological confounders such as weight, renal function, or anemia, enabling more stable and reproducible diagnosis in patients with medical comorbidities.

Last year, C2N secured a $10 million investment from Samsung affiliates including Samsung C&T, Samsung Biologics, Samsung Bioepis, and Samsung Ventures, strengthening its clinical laboratory services and advanced diagnostic capabilities in brain health.

Hospitals and clinics in South Korea can contact BeauBrain Healthcare at pbm@beaubrain.bio for inquiries regarding the PrecivityAD2™ test.

This innovative blood test marks a significant advancement in early and accurate Alzheimer’s disease diagnosis, offering hope for improved patient care in Korea.