동아에스티(대표 정재훈)는 자회사 앱티스와 함께 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 총 9건의 비임상 항암제 연구 성과를 발표한다.
주요 발표 내용은 자체 개발 중인 PARP7 저해제, HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제, 앱티스와 공동 개발하는 이중항체 ADC 항암제 연구 성과다. PARP7 저해제는 면역 활성화와 종양 성장 억제 효과를 보이며, EGFR 분해제는 비소세포폐암 내성 극복과 안전성 향상을 확인했다.
이중항체 ADC 관련 5건의 포스터에서는 위암, 요로상피암, 폐 편평상피암 등 다양한 암종을 대상으로 한 면역항암제 병용 가능성과 내성 및 종양 이질성 극복 연구 결과가 공개된다. 특히 앱티스의 Abclick® 플랫폼을 활용한 이중항체 ADC는 단일 표적 대비 강력하고 지속적인 항종양 효과를 보였다.
동아에스티는 이번 발표를 통해 글로벌 항암제 연구 역량과 기술 경쟁력을 입증하고, 파트너십 확대에 적극 나설 계획이다. 앞으로도 앱티스와 협력을 강화하여 차세대 항암제 포트폴리오를 지속적으로 확장해 나갈 방침이다.
Dong-A ST, led by CEO Jung Jae-hoon, together with its subsidiary Aptis, will present nine preclinical oncology research outcomes at the American Association for Cancer Research (AACR) 2026 conference, held from April 17 to 22 in San Diego, USA.
The key presentations include internally developed PARP7 inhibitors, EGFR-targeted protein degraders jointly developed with HK Innoen, and bispecific antibody-drug conjugates (ADCs) co-developed with Aptis. PARP7 inhibitors demonstrated immune activation and tumor growth suppression, while EGFR degraders showed efficacy in overcoming resistance in non-small cell lung cancer and improved safety profiles.
Five posters on bispecific ADCs cover diverse cancer types such as gastric, urothelial, and lung squamous cell carcinomas, highlighting potential for combined immunotherapy, resistance mitigation, and tumor heterogeneity overcoming. Aptis’s Abclick® platform-based bispecific ADCs exhibited stronger and more sustained antitumor effects compared to single-target ADCs.
Through this presentation, Dong-A ST aims to establish its global competitiveness in oncology research and technology, actively seeking to expand partnerships. The company plans to continue strengthening its collaboration with Aptis and broaden its next-generation oncology drug portfolio.
댓글 없음:
댓글 쓰기